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滕脉坤
单位:生命科学学院
地址:安徽合肥中国科大生命科学学院
邮编:230026
电话:+86-551-63606314
个人主页: http://biox.ustc.edu.cn/szdw/szjs/201006/t20100630_23167.html
实验室介绍:
 
个人简历 Personal resume
    滕脉坤,  男,1956年1月生,教授、博士生导师。

    现任中国科学技术大学生命科学学院书记、副院长。教育部生物科学与工程教学指导委员会秘书长。中国生物物理学会、中国毒理学会、中国生物化学与分子生物学会常务理事,中国晶体学会理事,中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会主任。

    曾作为访问学者,分别在美国麻省理工学院生物系(1986.10-1988.6)、美国依里洛依大学厄本-香槟分校生理与生物物理系(1988.7-1989.7)、美国普度大学生命科学系(1992)、美国哈佛大学医学院Dana-Farber肿瘤研究所(1996.8-1997.11)等进修和交流。多年从事生物大分子晶体学和结构生物学研究,目前主要进行真核生物转录调控相关蛋白,酵母分拣转运相关蛋白,天然蛇毒毒素蛋白,天然免疫相关蛋白等的结构生物学研究;曾从事DNA寡聚核苷酸及其DNA-药物复合物的晶体学;病毒晶体学;T-细胞受体及其复合物的晶体学;葡萄糖异构酶蛋白质工程中的结构测定和蛋白质分子设计等研究工作。
    多年来主持和参与了多项国家科技部、基金委和中国科学院的重点和重大课题的研究工作。葡萄糖异构酶蛋白质工程研究获教育部高等教育科学技术二等奖(2001年);安徽省教育厅科技进步一等奖(2000年)。目前主持和参加的研究课题有国家973项目课题、国家自然科学基金委重点课题和面上课题等。在国际、国内著名学术刊物共发表论文七十多篇。

 
研究方向 Research direction
1、结构生物学/生物化学与分子生物学
2、
3、
 
招生信息 Enrollment information
仅招收硕博连读生
热爱科学研究事业,具有坚实生化与分子生物学基础和实验技能,良好的数理化基础;欢迎对生物学交叉科学感兴趣,具有良好物理、化学基础的考生。实验室科研条件优良,学术气氛活跃。
 
论文专著 The monograph
1) Epsin N-terminal homology domains bind on opposite sides of two SNAREs - Proc Natl Acad Sci USA - 2011 - 108 (30):12277-82
2) Structural basis of pre-mRNA recognition by the human cleavage factor Im complex - Cell Research - 2011 - 21(7), 1039-51
3) Structural insights into the down-regulation of Over-expressed p185her2/neu Protein of Transformed Cell by the antibody chA21 - J. Biol. Chem. - 2011 - 286, 31676-83
4) Structural analysis of Rtt106p reveals a DNA-binding role required for heterochromatin silencing - J. Biol. Chem. - 2009 - 285,4251-4262
5) Core Structure of the yeast Spt4-Spt5 Complex: A Conserved Module for Regulation of Transcription Elongation - Structure - 2008 - 16,1649-1658
6) Structure-based de novo prediction of zinc-binding sites in proteins of unknown function - Bioinformatics - 2011 - 27(9), 1262-8
7) Crystal structure of human vacuolar protein sorting protein 29 reveals a phosphodiesterase/nuclease-like fold and two protein-protein interaction sites - J. Biol. Chem., , - 2005 - 280, 22962-22967
8) Crystal structures and amidolytic activities of two glycosylated snake venom serine proteinases - J. Biol. Chem. - 2005 - 280, 10524-10529
9) Comparison of protein interaction networks reveals species conservation and divergence - BMC Bioinformatics - 2006 - 7:457
10) Stejnihagin, a novel snake metalloproteinase from Trimeresurus stejnegeri venom, inhibited L-type Ca2+ channels - Toxicon - 2009 - 53,309-315
 
报考意向 Ambition
 
 
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