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刘丹
单位:生命科学学院
地址:安徽省合肥市中国科学技术大学西区生命科学院
邮编:230026
电话:0551-63601619
个人主页: http://biox.ustc.edu.cn/szdw/zzbqnqrjh/201310/t20131010_157901.html
实验室介绍:
 
个人简历 Personal resume
    2007年毕业于中国科学技术大学,获博士学位。细胞是生命的基础单元,而细胞有丝分裂是生命体发生发展的根本过程。在有丝分裂过程中,最重要的分子事件就是染色体可以被来自于两极的微管正确捕捉,并在后期均等分离到两个子细胞中。错误的捕捉及分裂过程会导致非整倍体癌细胞的产生。为了保证染色体分配的稳定性,细胞利用有丝分裂激酶调控染色体捕捉微管的过程,去稳定错误连接的微管,并稳定正确连接的微管。本实验室的主要研究方向就是利用基于荧光共振能量转移(FRET)设计的单分子荧光探针实时监测细胞内激酶去磷酸化酶调控底物的过程,进而揭示激酶调控该纠错过程的分子机制。推而广之,该技术还可以应用于其他科研方向,比如甲基化探针监控DNA甲基化过程,Ub化探针监控范素化过程等等。
 
研究方向 Research direction
1、针对蛋白质翻译后修饰转移酶的FRET荧光传感器开发
2、针对蛋白质翻译后修饰转移酶的抑制剂开发
3、多功能干细胞诱导过程中关键靶标蛋白酶的发现及调控研究
 
招生信息 Enrollment information
   
 
论文专著 The monograph
1) Sensing chromosome bi-orientation by spatial separation of aurora B kinase from kinetochore substrates. - Science - 2009 -
2) Regulated targeting of protein phosphatase 1 to the outer kinetochore by KNL1 opposes Aurora B kinase. - Journal of Cell Biology - 2010 -
3) Polo-like kinase-1 regulates kinetochore-microtubule dynamics and spindle checkpoint silencing. - Journal of Cell Biology - 2012 -
4) Aurora B Phosphorylates Spatially Distinct Targets to Differentially Regulate the Kinetochore-Microtubule Interface. - Molecule Cell - 2010 -
 
报考意向 Ambition
 
 
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