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张京钟
单位:中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
地址:江苏省苏州市高新区科技城科灵路88号
邮编:215163
电话:13913161723
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实验室介绍:
 
个人简历 Personal resume
    张京钟,首都医科大学博士,北京市科技新星,中共党员,中国科学院战略性先导科技专项(A类)“器官重建与制造”成员,德国Max-Delbruck分子医学中心客座科学家。2006年1月至2016年2月在德国Helmholtz Center Muenchen(亥姆霍兹慕尼黑中心)从事神经科学研究工作。2016年3月全职回国,司职中国科学院苏州生物医学工程技术研究所研究员,细胞工程研究中心主任,中国科学技术大学博士生导师。2017年入选“江苏省高层次创新创业人才计划”,2018年聘为国家重点研发计划评审专家、国家航天医学评审专家。现任中国神经科学学会神经干细胞和组织工程分会委员、中国生物医学工程第九届青年工作委员会委员、中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会委员和中国医学装备协会输血医学装备技术专委会委员。

    回国后继续从事细胞治疗重大疾病的研究工作,主要有以下研究方向:(1)干细胞定向分化技术和类器官制备技术;(2)干细胞治疗神经系统重大疾病及其相关分子机制研究;(3)基于Crispr/Cas9基因编辑技术建立多模态分子影像学示踪干细胞新技术;(4)干细胞与组织材料工程;(5)基于干细胞定向分化的肿瘤免疫治疗技术研发。

    主要承担项目:承担国家、省级和中科院各项课题十余项,经费1500万元,其中包括:(1)2016年主持中科院苏州医工所重大项目“细胞治疗型样本库的建立(Y55A011A05,1000万元)”;(2)2016年作为骨干成员申报国家重点研发计划“帕金森病早期诊断生物标记及综合诊断指标体系研发(2016YFC1306600,总经费1809万元)”;(3)2017年作为项目负责人承担江苏省重点研发计划课题“基于CRISPR/Cas9技术制备可多模态示踪多巴胺能神经元及其治疗帕金森病的临床前研究(BE2017669,总经费300万元)”;(4)2018年加入中国科学院战略先导专项(A类)----“器官重建与制造”。

    在德国Helmholtz慕尼黑中心从事神经发育、干细胞分化机制和干细胞转分化研究十余年,在神经系统退行性疾病的干细胞治疗和基因治疗研究中取得了较多成果,获得北京市科技进步二等奖、中华医学科技奖三等奖等奖项。发表高水平论文30余篇,相关成果发表在Neurobiol Dis、J Neurosci、Annals of Neurology 、Front Behav Neurosci、Transl Psychiat、BMC Neurosci等高水平SCI期刊。申请发明专利2项,在干细胞治疗神经系统疾病、细胞示踪和临床级干细胞制备等领域掌握多项核心技术。
 
研究方向 Research direction
1、干细胞治疗重大疾病的应用研究;神经生物学
2、类器官制备与应用
3、实体肿瘤免疫治疗技术
 
招生信息 Enrollment information
硕士研究生招生方向:神经生物学、细胞生物学、免疫学、生物技术和生物医学工程。研究方向:干细胞结合生物材料治疗神经退行性疾病和脑卒中;实体肿瘤的免疫治疗。

博士研究生招生方向:神经生物学、细胞生物学、材料学、生物技术和生物医学工程。研究方向:干细胞治疗神经系统疾病的分子机理、类器官制备和应用、细胞示踪技术、脑内神经递质的实时监测技术。
 
论文专著 The monograph
1) The Role and Mechanism of CRT0066101 as An Effective Drug for Treatment of Triple-Negative Breast Cancer. - Cellular Physiology and Biochemistry - 2019 - 2019年第四期(已接收,正在发表中)
2) Oncogenic functions of Protein Kinase D2 and D3 in regulating multiple cancer-related pathways in breast cancer. - Cancer Med. - 2019 - 2019年第二期
3) A WNT1-regulated developmental gene cascade prevents dopaminergic neurodegeneration in adult En1+/– mice. 2015,82: - Neurobiology of Disease - 2015 - 2015年第82卷
4) Conditional Reduction of Adult Born Doublecortin-Positive Neurons Reversibly Impairs Selective Behaviors. - Frontiers in Behavioral Neuroscience - 2015 - 2015年第9卷
5) Mouse IDGenes: A reference database for genetic interactions in the developing mouse brain. - The Journal of Biological Databases and Curation - 2014 - 2014年第8期
6) A powerful transgenic tool for fate mapping and functional analysis of newly generated neurons. - BMC Neurosci. - 2010 - 2010年第11卷
7) Long-term therapeutic effects on parkinsonian rats of intrastriatal co-grafts with genetically engineered fibroblasts expressing tyrosine hydroxylase and glial cell line-derived neurotrophic factor., 2005, 115: 769-779. - Int J Neurosci. - 2005 - 2005年第115卷
8) Facile Strategy for Electrochemical Analysis of Hydrogen Peroxide Based on Multifunctional Fe3O4@Ag Nanocomposites. - ACS Appl. Bio Mater. - 2018 - 2018年第1期
9) Antidepressant responsiveness in adulthood is permanently impaired after neonatal destruction of the neurogenic pool. - Trans Psychiatry. - 2017 - 2017第7卷第1期
10) Dickkopf 3 Promotes the Differentiation of Substantia Nigra Dopaminergic Neurons In Vivo and from Pluripotent Stem Cells In Vitro. - Jounal of Neuroscience - 2015 - 2015年第35卷第39期
11) Limitations of in vivo reprogramming to dopaminergic neurons via a tricistronic strategy. - Human gene therapy Methods. 2015, 26(4):107-22 - 2015 - 2015年第26卷第4期
12) Expression analysis of lrrk1, lrrk2 and lrrk2 splice variants in mice. - PLoS One - 2013 - 2013年第8卷第5期
13) A unilateral negative feedback loop between miR-200 microRNAs and Sox2/E2F3 controls neural progenitor cell-cycle exit and differentiation. - Jounal of Neuroscience - 2012 - 2012年第32卷
14) Pink1-deficiency in mice impairs gait, olfaction and serotonergic innervation of the olfactory bulb. - Exp Neurol. - 2012 - 2012年第235卷
15) Depletion of the neural precursor cell pool by glucocorticoids. - Ann Neurol. - 2010 - 2010年第67卷
16) Genes associated with neuronal differentiation of precursors from human brain. - Neuroscience - 2006 - 2006年第141卷
17)  Long-term restoration of nigrostriatal system function by implanting GDNF genetically modified fibroblasts in a rat model of Parkinson’s disease. , 2005, 161: - Exp Brain Res. - 2005 - 2005年第161卷
18) Isolation and characterization of the CD133+ precursors from the ventricular zone of human fetal brain by magnetic affinity cell sorting. - Biotechnol Lett - 2004 - 2004年第26卷
 
报考意向 Ambition
 
 
 

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