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蒋华良
单位:信息科学技术学院
地址:上海市浦东新区祖冲之路555号1303室
邮编:201203
电话:86-021-50806600-1303
个人主页:
实验室介绍: www.dddc.ac.cn
 
个人简历 Personal resume
蒋华良,中国科学院院士,中国科学院上海药物研究所所长、研究员、博士生导师。1987年毕业于南京大学化学系,获得有机化学学士学位;1992年于华东师范大学化学系获得物理化学硕士学位;1995年于中国科学院上海药物研究所获得药物化学博士学位。
蒋华良长期致力药物科学基础研究和新药发现,他通过生物学、化学和计算科学等多学科的交叉,开展原创药物研究新策略与新方法、先导化合物发现和优化、药物靶标调控机制等研究。他发展了一系列靶标发现和药物设计新方法,被国际同行高度重视和应用,推动我国该领域研究水平进入国际前沿。他发展了能预测化合物药效的理论计算方法,解决了药物设计领域的重大难题。他针对多种重要靶标发现了数十个新结构类型的先导化合物,其中4个候选药物已进入临床试验,4个新药获临床批件。迄今他在国际学刊上发表论文500余篇,其中通讯作者论文190余篇、综述12篇;合编专著24本,译著2本;被他引20000余次。申请专利160项,获授权68项(其中国际14项)实现成果转让4项。获国家自然科学二等奖、国家科技进步二等奖、国家杰出青年科学家基金、何梁何利科技进步奖等多种奖项。目前担任J. Med. Chem.副主编和其他5种国际学刊的编委。

 
研究方向 Research direction
1、药物设计
2、人工智能
3、大数据
 
招生信息 Enrollment information
在大数据时代,从人工智能和机器学习的角度挖掘大规模的生物医药数据背后的生物学原理,从而对药物分子复杂体内作用进行更精准的模拟和预测,将是精准医疗数据时代创新药物研发的重要发展方向。欢迎有志于人工智能药物设计研究方向,且具有生物信息学或AI相关专业背景的同学报考。
 
论文专著 The monograph
1) Structure of the full-length glucagon class B G-protein-coupled receptor. - Nature. - 2017 - 546
2) Small-molecule targeting of E3 ligase adaptor SPOP in kidney cancer. - Cancer Cell - 2016 - 30
3) Elucidating the druggable interface of protein-protein interactions using fragment docking and coevolutionary analysis - PNAS.U.S.A. - 2016 - 113
4) Inhibition of human copper trafficking by a small molecule significantly attenuates ancer cell proliferation - Nature Chemistry - 2015 - 7
5) Conformational states of the full-length glucagon receptor. - Nature Communications - 2015 - 6
6) The gating charge pathway of an epilepsy-associated potassium channel accommodates chemical ligands. - Cell Research - 2013 - 23
7) Free energy landscape for the binding process of Huperzine A to acetylcholinesterase. - PNAS.U.S.A. - 2013 - 110
8) Computational methods for drug design and discovery: focus on China. - Trends in Pharmacological Sciences - 2013 - 34
 
报考意向 Ambition
 
 
 

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